Мометазона фуроат — мометазон в форме фуроатного эфира (синтетический агонист глюкокортикоидных рецепторов для местного применения).
Мометазона фуроат — мометазон в форме фуроатного эфира (синтетический агонист глюкокортикоидных рецепторов для местного применения)[1], обладающий противозудным, противовоспалительным и сосудосуживающим действием, который используется для лечения астмы, ринита и некоторых кожных заболеваний. Препарат производят в форме назального спрея, порошкового ингалятора и мази для использования при различных показаниях[1,2].
Фармакологическая группа: кортикостероиды
Рецепторсвязывающая активность мометазона фуроата в 22 раза сильнее, чем у дексаметазона, и намного сильнее по сравнению с множеством других кортикостероидов. Он проникает через клеточные мембраны и активирует сигнальные пути, отвечающие за уменьшение воспаления.
Данный кортикостероид связывается с глюкокортикоидными рецепторами цитоплазмы и активирует экспрессию генов, опосредованную данными рецепторами. Это стимулирует ингибиторы фосфолипазы А2, что уменьшает выделение арахидоновой кислоты (прекурсора воспаления) из фосфолипидов клеточных мембран под действием фосфолипазы А2.
Он также препятствует воспалению путем ингибирования таких факторов транскрипции, как ядерный фактор каппа-B (NF-kappaB) и белок-активатор 1. Считается, что при астме мометазон ингибирует активность лимфоцитов, базофилов, тучных клеток и эозинофилов. Данные также указывают на ингибирование активности цитокинов, гистамина и лейкотриенов[1,2].
Всасывание
Среднее время достижения максимальной концентрации составляет 1–2,5 часа. Биодоступность составляет < 1 %. В некоторых исследованиях отмечено, что биодоступность при многократном введении ингаляционных кортикостероидов составляет 11 %. Таким образом, мазь 0,1 % может иметь биодоступность 0,7 %.
Объем распределения
Объем распределения в равновесном состоянии — 152 л.
Связывание с белками
Связывание с белками — около 98–99 % (концентрация in vitro 5–500 нг/мл).
Метаболизм
Мометазона фуроат метаболизируется цитохромом P450 3A4 в печени с образованием многочисленных метаболитов, таких как 6-бета-гидрокси-мометазона фуроат и свободный мометазон.
Выведение
Около 74 % мометазона фуроата выводится с калом (при использовании ингалятора), 8 % выводится с мочой.
Период полувыведения
Конечный период полувыведения вдыхаемой дозы составляет около 5 часов, согласно другим источникам — 5,8 часа.
Клиренс
Скорость клиренса мометазона фуроата не установлена. Предполагается, что она составляет около 90 л/ч[2].
Препарат противопоказан:
Следует избегать одновременного приема мометазона и сильных ингибиторов цитохрома P450 3A4 (таких как ритонавир, телитромицин, атазанавир, нелфинавир, кларитромицин, индинавир, саквинавир, итраконазол и нефазодон), так как это может привести к подавлению метаболизма и усилению побочных эффектов системного кортикостероида[6].
(a) Крем:
Мометазона фуроат может вызывать следующие побочные эффекты:
(b) Назальный спрей:
Наиболее частые побочные реакции (у ≥ 5 % пациентов):
(c) Порошок для ингаляций:
(a) Крем:
(b) Назальный спрей:
(c) Порошок для ингаляций
(а) Мометазона фуроат при дерматите и других кожных заболеваниях
В ходе двойного слепого рандомизированного исследования отмечено, что по сравнению с контрольным препаратом мометазона фуроат в форме крема 0,1 % предотвращал развитие острого лучевого дерматита умеренной и тяжелой степени у 124 пациенток с раком груди, проходивших курс лучевой терапии после мастэктомии[8]. Fabrizio Spada и соавт. сообщили о высокой эффективности мометазона фуроата с низким риском как местных, так и системных побочных эффектов при лечении пациентов с экземой, псориазом и себорейным дерматитом[9].
В рандомизированном самоконтролируемом проспективном анализе отмечено, что местное применение мометазона фуроата предотвращает острый лучевой дерматит у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи[10].
(b) Мометазона фуроат при рините
Результаты проведенного Desiderio Passali и соавт. систематического обзора указывают на то, что мометазона фуроат в форме назального спрея эффективен при воспалительных заболеваниях носа, сезонном и круглогодичном аллергическом рините и риносинусите[11]. В двойном слепом рандомизированном проспективном плацебо-контролируемом исследовании с участием 64 пациентов установлено, что пропитанные мометазона фуроатом биоразлагаемые повязки улучшают состояние носовой полости после эндоскопической операции на пазухах носа в процессе лечения хронического риносинусита с полипами[12].
(c) Мометазона фуроат при астме
В ходе 12-недельного двойного слепого контролируемого с помощью двух плацебо исследования пациенты хорошо переносили различные дозы мометазона фуроата (50, 100 и 200 мкг два раза в сутки). Препарат значительно улучшал объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) у детей в возрасте 5–11 лет с персистирующей бронхиальной астмой после 12 недель терапии[13].
Комментарии (6)