EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

FDA предупредило о рисках тяжелых побочных эффектов некоторых JAK-ингибиторов

FDA предупредило о рисках тяжелых побочных эффектов некоторых JAK-ингибиторов FDA предупредило о рисках тяжелых побочных эффектов некоторых JAK-ингибиторов
FDA предупредило о рисках тяжелых побочных эффектов некоторых JAK-ингибиторов FDA предупредило о рисках тяжелых побочных эффектов некоторых JAK-ингибиторов

ЧТО НОВОГО?

Американский регулятор запросил у ряда фармкомпаний дополнительные данные по безопасности препаратов, используемых для лечения ревматоидного артрита и язвенного колита.

Американский регулятор запросил у ряда фармкомпаний дополнительные данные по безопасности препаратов, используемых для лечения ревматоидного артрита и язвенного колита. Речь идет о тофацитинибе, барицитинибе и упадацитинибе, все эти препараты относятся к классу JAK-ингибиторов.

По сведениям FDA, указанные JAK-ингибиторы могут повышать риски серьезных нарушений сердечно-сосудистой системы, включая летальный исход. Первые данные о повышении возможного риска были получены в исследовании тофацитиниба. Кроме того, в исследовании было показано, что на фоне применения препарата возможно повышение вероятности развития злокачественных новообразований.

Так как барицитиниб и упадацитиниб имеют схожий механизм действия с тофацитинибом, то регулятор предположил, что они также могут нести аналогичные риски. Компании-производители утверждают, что имеющиеся данные свидетельствуют о положительном соотношении «риск – польза».

Источник:

FDA

Публикация:

FDA requires warnings about increased risk of serious heart-related events, cancer, blood clots, and death for JAK inhibitors that treat certain chronic inflammatory conditions

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: