Прерывистое введение паратиреоидного гормона (ПТГ) оказывает анаболическое действие в процессе остеогенеза, регенерации тканей и трансплантации стволовых клеток, особенно у женщин с постменопаузальным остеопорозом.
Согласно результатам исследования, опубликованным в рецензируемом журнале, посвященном общим медицинским вопросам, прерывистое введение паратиреоидного гормона (ПТГ) оказывает анаболическое действие в процессе остеогенеза, а следовательно, потенциально и при регенерации тканей и трансплантации стволовых клеток, особенно у женщин с постменопаузальным остеопорозом. До проведения этого анализа было известно о роли ПТГ в стимулировании остеогенеза и увеличении плотности мезенхимальных стволовых клеток (МСК) костной ткани, но отсутствовало объяснение его влияния на циркуляцию МСК. Цель этого исследования состояла в определении влияния прерывистой терапии паратиреоидным гормоном ПТГ 1–34 и применения алендроната (в течение 12 месяцев) на циркуляцию МСК в периферической крови у 54 женщин с остеопорозом в постменопаузе, подверженных высокому риску переломов.
Взятие образцов цельной крови производили на исходном уровне и через 1, 3, 6 и 12 месяцев после проведения терапии. Определение циркулирующих МСК проводили методом проточной цитометрии. Циркулирующие МСК отделяли от периферической крови и культивировали в остеогенной среде, чтобы изучить потенциал остеогенной дифференциации. Была проведена оценка уровней сывороточных маркеров минеральной плотности костной ткани (МПКТ), остеогенеза и резорбции костной ткани.
К концу 1-го
месяца лечение терипаратидом обеспечило повышение уровня циркулирующих МСК,
который сохранился до 12-го месяца. Такое повышение циркулирующих МСК имело
положительную корреляцию с повышением биомаркеров МПКТ позвоночника (через 12 месяцев),
биомаркеров остеогенеза и резорбции костной ткани (через 6 месяцев). Повышенная
плотность клеток, экспрессирующих щелочную фосфатазу (ЩФ), связанный с карликовостью фактор
транскрипции 2 (Runx-2,) транскрипционный фактор Osterix/Sp7 (SX),
коллаген, тип I, альфа 1 (COL 1a1), отложение кальция, активность ЩФ и
повышенная регуляция мРНК остеокальцина свидетельствуют о том, что прерывистое
введение ПТГ 1–34 улучшает остеогенную дифференцировку циркулирующих МСК in
vitro. Эти результаты позволяют установить, что прерывистое введение ПТГ 1–34
обеспечивает повышение плотности циркулирующих МСК у женщин с остеопорозом в
постменопаузе.
Med Sci Monit
Effects of Intermittent Parathyroid Hormone 1-34 Administration on Circulating Mesenchymal Stem Cells in Postmenopausal Osteoporotic Women.
Yutao Tang и соавт.
Комментарии (0)