EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Результаты недавнего обобщенного анализа показали, что применение эптинезумаба для в/в введения безопасно и эффективно для предотвращения приступов мигрени у взрослых

Результаты недавнего обобщенного анализа показали, что применение эптинезумаба для в/в введения безопасно и эффективно для предотвращения приступов мигрени у взрослых Результаты недавнего обобщенного анализа показали, что применение эптинезумаба для в/в введения безопасно и эффективно для предотвращения приступов мигрени у взрослых
Результаты недавнего обобщенного анализа показали, что применение эптинезумаба для в/в введения безопасно и эффективно для предотвращения приступов мигрени у взрослых Результаты недавнего обобщенного анализа показали, что применение эптинезумаба для в/в введения безопасно и эффективно для предотвращения приступов мигрени у взрослых

ЧТО НОВОГО?

Применение эптинезумаба для внутривенного введения каждые 12 недель может быть использовано в качестве профилактической терапии мигрени.

Согласно результатам обобщенного анализа, опубликованным в The Journal of Headache and Pain, применение эптинезумаба (гуманизированного моноклонального антитела к CGRP) для внутривенного (в/в) введения каждые 12 недель безопасно и обладает клинической эффективностью в терапии эпизодической и хронической мигрени.

Для оценки безопасности и переносимости эптинезумаба Timothy R. Smith и соавт. провели анализ данных 2867 пациентов с мигренью.

Из общего количества пациентов эптинезумаб получали 2076 пациентов (4797 инфузий), а плацебо — 791 пациент (1675 инфузий). Сводные данные о нежелательных явлениях (НЯ), не связанных с применением эптинезумаба, представлены в таблице ниже.


У ≥2 % пациентов в группе применения эптинезумаба в дозе 300 мг частота развития ринофарингита была по меньшей мере на 2 п. п. выше, чем в группе плацебо. У большинства пациентов данное НЯ считалось связанным с применением исследуемого препарата. Ни у одного из пациентов в группе плацебо не наблюдалась гиперчувствительность, а в группе эптинезумаба данное НЯ отмечалось примерно у 1,1 % пациентов. В большинстве случаев гиперчувствительность была не в тяжелой форме и проходила, как правило, в течение дня после стандартной лекарственной терапии или сама собой под наблюдением.

Источник:

The Journal of Headache and Pain

Публикация:

Safety and tolerability of eptinezumab in patients with migraine: a pooled analysis of 5 clinical trials

Авторы:

Timothy R. Smith и соавт.

Комментарии (0)

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru ua
Попробуйте поиск по словам: