EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Сравнение эффективности применения кеторолака в низкой и высокой дозах для облегчения острой боли в отделении неотложной помощи

острая боль острая боль
острая боль острая боль

ЧТО НОВОГО?

У пожилых пациентов применение кеторолака для парентерального введения в дозе 15 мг в/в или 30 мг в/м не вызывает повышенной потребности в экстренном обезболивании по сравнению с дозами 30 мг в/в и 60 мг в/м.

Согласно результатам ретроспективного анализа медицинских карт, применение кеторолака для парентерального введения в дозах 15 мг внутривенно (в/в) и 30 мг внутримышечно (в/м) у пожилых пациентов может повысить уверенность практикующих врачей в эффективности облегчения боли и одновременно снизить вероятность развития нежелательных явлений, связанных с лечением острой боли. Цель исследования состояла в оценке безопасности и эффективности применение кеторолака для парентерального введения в низких и высоких дозах для лечения острой боли.

В исследование были включены пожилые пациенты отделения неотложной помощи (в возрасте ≥ 65 лет), которые получали кеторолак для парентерального введения. Участников разделили на две группы в зависимости от дозы: 15 мг в/в или 30 мг в/м и 30 мг в/в или 60 мг в/м. Основной конечной точкой была оценка анальгезирующей эффективности кеторолака в этих дозах путем измерения потребности в дополнительном обезболивании в течение периода от 30 минут до 2 часов после введения.

Дополнительными конечными точками были изменение оценок интенсивности боли и частота развития распространенных нежелательных явлений, связанных с применением кеторолака. Из 312 добровольцев 260 получали кеторолак в дозе 15 мг в/в или 30 мг в/м, а остальные 52 — в дозе 30 мг в/в или 60 мг в/м. Основная конечная точка была достигнута у 7 из 52 участников (13,5 %), получавших кеторолак в дозе 30 мг в/в или 60 мг в/м, и у 17 из 260 участников (6,5 %), получавших кеторолак в дозе 15 мг в/в или 30 мг в/м; отношение шансов (ОШ) составило 2,22.

Среднее изменение оценок интенсивности боли составило 2,9 (± 3,1) у лиц, получавших кеторолак в дозе 30 мг в/в или 60 мг в/м, и 2,8 (± 2,9) у лиц, получавших кеторолак в дозе 15 мг в/в или 30 мг в/м. В обеих группах частота развития нежелательных явлений была низкой. Снижение оценок интенсивности боли статистически значимо не различалось между пациентами, получавшими кеторолак в дозе 15 мг в/в или 30 мг в/м и 30 мг в/в или 60 мг в/м.

При применении кеторолака в дозе 15 мг в/в или 30 мг в/м не наблюдалось повышенной необходимости в экстренной анальгезии по сравнению с дозами кеторолака 30 мг в/в или 60 мг в/м. Кроме того, статистически значимо большего снижения оценок интенсивности боли выявлено не было. Полученные результаты, охватывающие лиц в возрасте ≥ 65 лет, расширяют концепцию эффекта максимальной дозы, связанного с применением кеторолака.

Источник:

Cureus

Публикация:

Safety and Efficacy of Low-Dose Versus High-Dose Parenteral Ketorolac for Acute Pain Relief in patients 65 Years and Older in the Emergency Department

Авторы:

Emma Platt и соавт.

Комментарии (1)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru ua
Попробуйте поиск по словам: