Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
По результатам
клинического исследования по оценке эффективности с участием людей был одобрен
для применения первый в своей группе антагонист никотинового ацетилхолинового
рецептора α9α10.
Согласно заявлению, сделанному биотехнологической компанией, специализирующейся на клинических разработках, 12 августа 2020 года, в Нидерландах была одобрена заявка на проведение первого клинического исследования с участием людей по оценке применения KCP506 (первого в своей группе антагониста никотинового ацетилхолинового рецептора (nAChR) α9α10) для лечения хронической нейропатической боли.
Будет выполнена оценка безопасности и эффективности применения KCP506 у здоровых добровольцев в рамках двойного слепого плацебо-контролируемого исследования действия однократных и многократных нарастающих доз. На 2020-й год также запланировано проведение клинических исследований KCP506 I фазы. По словам генерального директора компании, данное одобрение регуляторными органами стало критически важным этапом с точки зрения оценки нового неопиоидного препарата в условиях клинической практики. Считается, что KCP506 может применяться в качестве терапии, изменяющей течение заболевания, без риска развития побочных эффектов со стороны ЦНС, включая развитие зависимости. Выраженное противонейровоспалительное, обезболивающее и нейропротективное действие антагонистов nAChR α9α10 было подтверждено в многочисленных доклинических моделях. KCP506 потенциально способен замедлять прогрессирование хронической боли. KCP506 может быть эффективен при лечении различных типов хронической нейропатической боли, включая диабетическую нейропатию, радикулопатию и периферическую нейропатию, вызванную химиотерапией.
С апреля 2018-го года данная биотехнологическая компания сотрудничает с дочерней компанией Roche в целях разработки первых в своей группе антагонистов nAChR α9α10 для лечения хронической боли.
CISION-PR Newswire
Kineta Receives Regulatory Approval for Initiation of Phase 1 Clinical Trials of KCP506
Комментарии (0)