Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Проведенный ретроспективный анализ был направлен на оценку влияния заболеваний, сопутствующих мигрени, на безопасность и эффективность применения ласмидитана (5-гидрокситриптамин/агонист 1F [5-HT1F ] серотониновых рецепторов), одобренного в США для неотложной терапии пациентов с мигренью.
Согласно результатам вторичного анализа,
безопасность и эффективность ласмидитана в лечении отдельных приступов мигрени
не зависят от сопутствующих заболеваний.
Проведенный
ретроспективный анализ был направлен на оценку влияния заболеваний,
сопутствующих мигрени, на безопасность и эффективность применения ласмидитана (5-гидрокситриптамин/агонист 1F [5-HT1F ] серотониновых рецепторов), одобренного в
США для неотложной терапии пациентов с мигренью.
При
проведении двойных слепых клинических исследований III фазы (SPARTAN и SAMURAI)
пациентов рандомизировали в группы на получение ласмидитана внутрь в дозе
50 мг (только SPARTAN), 100 мг, 200 мг или плацебо. После
анализа результатов обзора литературы по распространенным заболеваниям,
сопутствующим мигрени, были выделены следующие группы сопутствующих
заболеваний: тревога, бронхиальная астма, аллергия, сердечно-сосудистые заболевания,
утомляемость, депрессия, гормональные нарушения, заболевания со стороны ЖКТ,
мышечно-скелетная боль, ожирение, неврологические заболевания, сосудистые
заболевания и сон. Нежелательные явления на фоне лечения (НЯФЛ) и эффективность
терапии оценивали на основании объединенных результатов, позволяющих сравнить
состояние пациентов с заболеваниями, сопутствующими мигрени, и без них. Для
сравнения групп лечения оценивали p-значения для степени различия результатов
лечения между подгруппами. Анализ проводили на основании логистической
регрессии влияния статуса сопутствующего заболевания на результат лечения («Да»
или «Нет»), определяемой как показатель взаимодействия. Исследование, статус
сопутствующего заболевания («Да» или «Нет») и группу лечения рассматривали как
ковариаты. На основании статуса сопутствующего заболевания также изучали
различие результатов лечения.
При
оценке НЯФЛ и эффективности препарата в анализе степени различия результатов
лечения между подгруппами не было выявлено убедительных доказательств влияния
ласмидитана или плацебо на различия в результатах лечения исходя из наличия или
отсутствия сопутствующего заболевания в подгруппе. Данное наблюдение было
сделано во всех группах сопутствующих заболеваний (кроме утомляемости).
Существует
потребность в проведении дальнейших исследований для подтверждения этого
вторичного поискового анализа. Это связано с тем, что небольшое количество
пациентов в подгруппе «Да» нескольких групп сопутствующих заболеваний могло
отрицательно повлиять на текущие оценки, а также из-за других ограничений,
присущих поисковому анализу.
Установлено, что при лечении пациентов с
приступами мигрени безопасность и эффективность применения ласмидитана не
зависят от сопутствующих заболеваний.
Current Medical Research and Opinion
Lasmiditan in patients with common migraine comorbidities: a post hoc efficacy and safety analysis of two Phase 3 randomized clinical trials
David B. Clemow и соавт.
Комментарии (0)