EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Исходы беременности после воздействия на плод инъекционных препаратов первой линии, применяемых в лечении рассеянного склероза

беременность беременность
беременность беременность

Целью этого перекрестного исследования было изучение исходов беременности при воздействии на плод инъекционных препаратов первой линии (диметилфумарата или натализумаба) на ранних сроках беременности у женщин с рассеянным склерозом.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

По сравнению с женщинами из общей популяции, а также с женщинами, не получавшими модифицирующие заболевание препараты во время беременности, у женщин, получавших такие препараты, связи между неблагоприятными исходами беременности со стороны новорожденных и воздействием таких препаратов на плод выявлено не было.

Предпосылки к проведению исследования

Целью этого перекрестного исследования было изучение исходов беременности при воздействии на плод инъекционных препаратов первой линии (диметилфумарата или натализумаба) на ранних сроках беременности у женщин с рассеянным склерозом.

Методология

В этом исследовании проводили оценку отдельных и общих неблагоприятных исходов беременности у женщин, получавших инъекционные препараты первой линии (интерфероны или глатирамера ацетат), диметилфумарат или натализумаб, по сравнению с женщинами с рассеянным склерозом, не получавшими препараты, изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС), во время беременности, а также с женщинами из общей популяции.

Было проведено сопоставление данных из Датского регистра пациентов с рассеянным склерозом и из национальных регистров. После коррекции на соответствующие ковариаты отношение шансов и 95 % доверительные интервалы рассчитывали по отдельным и общим неблагоприятным исходам беременности с использованием моделей логистической регрессии с учетом кластеризованных данных.

Результаты

Сопоставление выполняли с использованием данных 91 112 беременных женщин из общей популяции, 1009 женщин, получавших препараты, изменяющие течение рассеянного склероза, во время беременности, и 1073 женщин, не получавших такие препараты во время беременности. При сравнении новорожденных, подвергнутых воздействию препаратов в период внутриутробного развития, с новорожденными из общей популяции повышения риска наступления неблагоприятных исходов, включая развитие любых побочных эффектов, осложнений со стороны плаценты, мертворожденность, низкую оценку по шкале Апгар, врожденные пороки развития, самопроизвольный аборт, «маловесный» для гестационного возраста плод и преждевременные роды, выявлено не было. Исходы у женщин, получавших и не получавших препараты, изменяющие течение рассеянного склероза, во время беременности, были сопоставимыми.

Заключение

Частота случаев мертворожденности, самопроизвольных абортов, осложнений со стороны плаценты, низких оценок по шкале Апгар, «маловесного» для гестационного возраста плода, преждевременных родов и врожденных пороков развития среди новорожденных, подвергнутых воздействию инъекционных препаратов первой линии (диметилфумарата или натализумаба) в период внутриутробного развития, была сопоставимой с частотой в общей популяции.

Источник:

The European Journal of Neurology

Публикация:

Pregnancy outcomes after early fetal exposure to injectable first-line treatments, dimethyl fumarate or Natalizumab in Danish women with multiple sclerosis

Авторы:

Johanna Balslev Andersen и соавт.

Комментарии (0)

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru ua
Попробуйте поиск по словам: