Цель этого рандомизированного контролируемого исследования состояла в оценке безопасности и эффективности применения добавок с цинком в лечении первичной дисменореи у девочек-подростков.
По сравнению с плацебо применение добавок с цинком в течение трех месяцев обеспечивало снижение интенсивности боли, при этом через шесть месяцев интенсивность боли была еще ниже.
Цель этого рандомизированного контролируемого исследования состояла в оценке безопасности и эффективности применения добавок с цинком в лечении первичной дисменореи у девочек-подростков.
С помощью невероятностного последовательного отбора в исследование были включены 100 пациенток с первичной дисменореей. Их рандомизировали в одну из двух групп. В течение пяти дней до и двух дней после начала менструации пациентки принимали глюконат цинка в дозе 50 мг один раз в сутки в группе вмешательства (группа A) или плацебо (группа B). Интенсивность боли, вызванной первичной дисменореи оценивали и сравнивали через 3 и 6 месяцев после начала лечения в обеих группах с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). Кроме того, изучали профиль побочных эффектов.
По сравнению с плацебо при применении глюконата цинка у пациенток с первичной дисменореей через три месяца наблюдалось снижение средней оценки интенсивности боли с сохранением тенденции через шесть месяцев (см. таблицу 1).
Нежелательные явления при применении добавки с цинком зарегистрированы только у небольшой доли пациенток: 4 % через 3 месяца и 6 % через 6 месяцев.
Применение глюконата цинка в дозе 50 мг в течение 5 дней до и 2 дней после начала менструации — эффективный метод лечения первичной дисменореи. Частота развития побочных эффектов при соблюдении указанной схемы применения минимальна.
Journal of Rawalpindi Medical College
Comparison of efficacy and safety of Zinc gluconate versus placebo for treatment of Primary Dysmenorrhea
Faiza Safdar и соавт.
Комментарии (0)