EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Американские регуляторы одобрили препарат для профилактики мигрени

Американские регуляторы одобрили препарат для профилактики мигрени Американские регуляторы одобрили препарат для профилактики мигрени
Американские регуляторы одобрили препарат для профилактики мигрени Американские регуляторы одобрили препарат для профилактики мигрени

ЧТО НОВОГО?

FDA разрешила применение атогепанта (atogepant) для профилактики приступов мигрени у взрослых пациентов.

FDA разрешила применение атогепанта (atogepant) для профилактики приступов мигрени у взрослых пациентов. Пока это первый и единственный антагонист рецептора кальцитонин-ген-связывающего пептида (CGRP) для приема внутрь, специально разработанный для профилактики приступов мигренозной головной боли.

В поддержку регистрационного досье были направлены данные клинических исследований, в которых приняли участие примерно 2000 пациентов (в среднем 4–14 приступов мигрени в месяц). Продолжительность терапии в рамках КИ составила 12 недель. За это время было показано, что все группы пациентов, получавшие атогепант в разных дозах, достигли первичной конечной точки и продемонстрировали статистически значимое уменьшение среднемесячного количества дней с приступом мигрени по сравнению с плацебо. 

В частности, у пациентов, получавших атогепант в дозе 60 мг, было достигнуто снижение продолжительности мигрени на 4,2 дня в месяц по сравнению с исходным уровнем (7,8 дня).

Источник:

Medznat

Публикация:

Получены благоприятные результаты исследования III фазы по оценке применения атогепанта для профилактики мигрени

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: