Предварительный анализ данных исследования III фазы TACKLE показал, что экспериментальный препарат AZD7442 на 50% снижает риск тяжелого течения COVID-19 и смерти у амбулаторных пациентов с легкими и среднетяжелыми проявлениями заболевания.
Предварительный анализ данных исследования III фазы TACKLE показал, что экспериментальный препарат AZD7442 на 50% снижает риск тяжелого течения COVID-19 и смерти у амбулаторных пациентов с легкими и среднетяжелыми проявлениями заболевания.
В международном исследовании TACKLE (n = 903) была достигнута основная конечная точка, определенная как статистически значимое снижение вероятности тяжелого течения коронавирусной инфекции и смерти от нее. В целом было отмечено снижение риска наступления этих исходов на 50%, однако при условии начала терапии в первые пять дней после появления симптомов снижение риска тяжелой формы и смерти достигало 67%.
Препарат AZD7442 – первая комбинация антител длительного действия тиксагевимаба (tixagevimab) и цилгавимаба (cilgavimab), которые были получены из B-клеток пациентов, выздоравливающих после коронавирусной инфекции. Данные антитела специфично связываются с поверхностным белком SARS-CoV-2 и препятствуют проникновению вируса в клетки. Разработчики отмечают, что увеличение периода полужизни антител более чем в три раза обеспечивает до 12 месяцев защиты после однократного введения.
EPR
AZD7442 antibody combination reduces COVID-19 risk by 50 percent
Комментарии (0)