EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Теперь препарат Проповен 2 % (пропофол 20 мг/мл) одобрен для экстренного применения у пациентов с COVID-19

Теперь препарат Проповен 2 % (пропофол 20 мг/мл) одобрен для экстренного применения у пациентов с COVID-19 Теперь препарат Проповен 2 % (пропофол 20 мг/мл) одобрен для экстренного применения у пациентов с COVID-19
Теперь препарат Проповен 2 % (пропофол 20 мг/мл) одобрен для экстренного применения у пациентов с COVID-19 Теперь препарат Проповен 2 % (пропофол 20 мг/мл) одобрен для экстренного применения у пациентов с COVID-19

ЧТО НОВОГО?

С этого момента препарат Проповен 2 % доступен для применения!

По сообщению международной фармацевтической компании от 15 июня 2020 г., 8 мая 2020 г. получено одобрение Управления США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на использование выпускаемого компанией седативного и снотворного препарата Проповен 2 % (пропофол 20 мг/мл), 100 мл эмульсия для внутривенного введения, в экстренных ситуациях у пациентов с COVID-19.

Теперь препарат доступен для этой категории пациентов. Препарат будет распространяться путем прямых поставок с дополнительными сопутствующими материалами, включая предупреждающие наклейки на флаконы, настенные плакаты и информационные листки для врача, пациента и лиц, осуществляющих уход за пациентом. 

По словам первого вице-президента и регионального директора по медицинским вопросам фармацевтической компании, применение пропофола в более высокой концентрации может оказаться полезным при лечении пациентов с COVID-19, которым требуется искусственная вентиляция легких. Будет представлена важная информация об отличиях препарата Проповен от препарата Диприван 1 % и предоставлены другие материалы по препарату, чтобы стимулировать соответствующее применение препарата в США.

О случаях медицинских ошибок, развитии нежелательных явлений и проблемах с качеством следует сообщать через программу регистрации нежелательных явлений FDA —  Medwatch, и уведомлять компанию. 

Публикация:

Название статьи: Sedative that Received FDA Emergency Use Authorization Now Available from Fresenius Kabi for use in Mechanically Ventilated COVID-19 patients

Комментарии (0)

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: