EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Биологического препарата второй линии терапии после прекращения применения ингибитора ФНО в первой линии у пациентов с ревматоидным артритом

Биологического препарата второй линии терапии после прекращения применения ингибитора ФНО в первой линии у пациентов с ревматоидным артритом Биологического препарата второй линии терапии после прекращения применения ингибитора ФНО в первой линии у пациентов с ревматоидным артритом
Биологического препарата второй линии терапии после прекращения применения ингибитора ФНО в первой линии у пациентов с ревматоидным артритом Биологического препарата второй линии терапии после прекращения применения ингибитора ФНО в первой линии у пациентов с ревматоидным артритом

Цель этого исследования состояла в оценке эффективности применения бБПРП второй линии (не ингибитора ФНО, т. е. ритуксимаба, абатацепта или тоцилизумаба по отдельности, и ингибитора ФНО) после прекращения терапии бБПРП первой линии, не являющимся ингибитором ФНО.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

В связи с отсутствием исследований по изучению эффективности применения биологического болезнь-модифицирующего противоревматического препарата (бБПРП) второй линии у пациентов с ревматоидным артритом (РА), результаты этого исследования с участием 620 пациентов с РА свидетельствуют об умеренной эффективности терапии бБПРП второй линии после прекращения терапии бБПРП первой линии в отношении показателей выживаемости при применении препарата и первичного ответа.

Предпосылки к проведению исследования

Цель этого исследования состояла в оценке эффективности применения бБПРП второй линии (не ингибитора ФНО, т. е. ритуксимаба, абатацепта или тоцилизумаба по отдельности, и ингибитора ФНО) после прекращения терапии бБПРП первой линии, не являющимся ингибитором ФНО.

Методология

Всего в исследование были включены 620 пациентов с РА, которые изначально получали терапию не ингибитором иФНО, а затем перешли на бБПРП (86 пациентов перешли на абатацепт (ABA), 40 пациентов — на ритуксимаб (RTX), 67 пациентов — на тоцилизумаб (TCZ) и 427 пациентов — на ингибитор ФНО). Для терапии бБПРП второй линии провели оценку выживаемости при применении препарата (через полгода и 1 год) и первичного ответа (через полгода).

Результаты

После начала применения бБПРП второй линии около 70 % пациентов продолжили лечение в течение 6 месяцев, и около 50 % пациентов — в течение 12 месяцев. Через 6 месяцев менее 33 % пациентов по-прежнему применяли бБПРП второй линии и имели низкую активность заболевания согласно оценке с помощью индекса активности заболевания для 28 суставов (DAS-28). Соответствующая доля пациентов, у которых бБПРП второй линии был ингибитор ФНО, была несколько выше и составила 40 %.

Заключение

Применение бБПРП второй линии у пациентов с РА после перехода с не ингибитора ФНО в качестве бБПРП первой линии приводит к умеренной эффективности терапии в отношении показателей выживаемости и первичного ответа на лечение. У некоторых пациентов переход на ингибитор ФНО после применения не ингибитора ФНО в качестве бБПРП первой линии может обеспечить эффективную терапию.

Источник:

The Journal of Rheumatology

Публикация:

Effectiveness of a second biologic after failure of a non-tumor necrosis factor inhibitor as first biologic in rheumatoid arthritis

Авторы:

Katerina Chatzidionysiou и соавт.

Комментарии (0)

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru en ua
Попробуйте поиск по словам: