EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Сравнение промежуточных и стандартных доз профилактической антикоагулянтной терапии у пациентов с COVID-19 в отделениях интенсивной терапии

Сравнение промежуточных и стандартных доз профилактической антикоагулянтной терапии у пациентов с COVID-19 в отделениях интенсивной терапии Сравнение промежуточных и стандартных доз профилактической антикоагулянтной терапии у пациентов с COVID-19 в отделениях интенсивной терапии
Сравнение промежуточных и стандартных доз профилактической антикоагулянтной терапии у пациентов с COVID-19 в отделениях интенсивной терапии Сравнение промежуточных и стандартных доз профилактической антикоагулянтной терапии у пациентов с COVID-19 в отделениях интенсивной терапии

Тромбоз считают одним из основных внелегочных симптомов COVID-19. Авторы провели открытое рандомизированное контролируемое исследование (INSPIRATION) для изучения идеального типа и продолжительности профилактической антитромботической терапии у ковидных пациентов с тромбозом, поступивших в отделение интенсивной терапии.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

Промежуточная доза по сравнению со стандартной дозой профилактической антикоагулянтной терапии не снижала результаты экстракорпоральной мембранной оксигенации (ЭКМО), выраженности тромбоза и уровня смертности у тяжелобольных пациентов, инфицированных коронавирусом.

Предпосылки к проведению исследования

Тромбоз считают одним из основных внелегочных симптомов COVID-19. Авторы провели открытое рандомизированное контролируемое исследование (INSPIRATION) для изучения идеального типа и продолжительности профилактической антитромботической терапии у ковидных пациентов с тромбозом, поступивших в отделение интенсивной терапии.

Методология

Всего 600 участников получали профилактическую антикоагулянтную терапию промежуточными или стандартными дозами в течение 30 дней независимо от статуса при выписке из больницы. Основная комбинированная конечная точка включала уровень венозного или артериального тромбоза, результаты ЭКМО или уровень смертности от всех причин. Основной конечной точкой безопасности была частота развития массивного кровотечения.

Результаты

В модифицированный анализ, выполняемый исходя из допущения, что все пациенты получили назначенное лечение, включили 562 участника, 336 (59,8 %) пациентов из которых выписались из больницы. Достижение основной конечной точки и частота развития массивных кровотечений у участников, получавших промежуточную и стандартную дозу антикоагулянтных препаратов, представлено в таблице ниже.


Заключение

Через 90 дней наблюдения промежуточная доза профилактической антикоагулянтной терапии не снижала показателей комбинированной конечной точки, включая уровень смертности, результаты ЭКМО, уровень венозного или артериального тромбоза по сравнению со стандартной дозой.

Источник:

Thrombosis and Haemostasis

Публикация:

Intermediate vs Standard-dose Prophylactic Anticoagulation in Patients with COVID-19 Admitted to ICU: Ninety-day Results from the INSPIRATION Trial

Авторы:

Behnood Bikdeli и соавт.

Комментарии (0)

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru ua
Попробуйте поиск по словам: