Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
В целях изучения безопасности и эффективности ласмидитана (селективного агониста серотониновых 5-HT1F-рецепторов для приема внутрь), применяемого у взрослых пациентов при купировании приступов мигрени, был проведен метаанализ.
Результаты
метаанализа свидетельствуют о том, что ласмидитан позволяет эффективно
купировать приступы мигрени у взрослых пациентов. Применение этого препарата
существенно увеличивало долю пациентов, у которых через 2 часа после
приема дозы боль и наиболее неприятные симптомы отсутствовали. Ласмидитан в
дозе 200 мг обладает более высокой эффективностью, чем в дозе 100 мг;
при этом риск развития нежелательных явлений аналогичен.
В целях изучения
безопасности и эффективности ласмидитана (селективного агониста серотониновых
5-HT1F-рецепторов для приема внутрь),
применяемого у взрослых пациентов при купировании приступов мигрени, был
проведен метаанализ.
Исследователи выполнили систематический поиск статей в
базах данных Cochrane Library, EMBASE и PUBMED. Были выбраны релевантные
статьи, опубликованные до 3 марта 2020 г. Использовали следующие
критерии включения: a) рандомизированные клинические исследования, b) участие
взрослых пациентов с установленным диагнозом мигрени, c) участие более
100 пациентов, d) сравнение плацебо и ласмидитана в дозе 200 мг или
100 г, а также e) указание данных о предварительно определенных
критериях оценки основных или дополнительных конечных точек. В анализ были
включены три высококачественных рандомизированных многоцентровых исследования,
в которых участвовали 4506 пациентов.
По сравнению с плацебо применение ласмидитана характеризовалось статистически значимо более высокой частотой отсутствия боли и наиболее неприятных симптомов через 2 часа после приема дозы (в отсутствие статистически значимой гетерогенности). Об этом свидетельствуют данные, приведенные ниже.
Однако применение ласмидитана в терапевтических дозах связано с повышенным риском развития нежелательных явлений со стороны центральной нервной системы. Что касается конечных точек безопасности, в группе, получавшей ласмидитан, отмечалась повышенная частота развития утомляемости, сонливости и парестезий по сравнению с группой, получавшей плацебо (как показано ниже).
При проведении анализа в подгруппах было установлено, что в отличие от дозы 100 мг применение ласмидитана в дозе 200 мг характеризовалось устойчивым облегчением боли на протяжении 2–24 часов и отсутствием боли через 2 часа после приема дозы без различий показателей безопасности и при низкой гетерогенности обоих исходов (I2 = 0 %). Это подтверждают данные в таблице ниже.
Ласмидитан позволяет эффективно купировать острые
приступы мигрени при краткосрочном применении. Эффективность дозы 200 мг
превосходит тот же показатель дозы 100 мг при аналогичном риске развития
нежелательных явлений.
CNS drugs
Lasmiditan for Acute Treatment of Migraine in Adults: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials
Yanbo Yang и соавт.
Комментарии (0)