Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Целью многоцентрового ретроспективного несравнительного исследования была оценка безопасности и эффективности применения фавипиравира (ингибитора РНК-зависимых РНК-полимераз) в условиях клинической практики.
Применение фавипиравира приводило к клинической регрессии на уровне более 90 % при лечении COVID-19 легкой или умеренной степени тяжести.
Целью многоцентрового ретроспективного несравнительного исследования была оценка безопасности и эффективности применения фавипиравира (ингибитора РНК-зависимых РНК-полимераз) в условиях клинической практики.
Для определения терапевтического эффекта фавипиравира провели оценку медицинских карт. В общей сложности 360 пациентов соответствовали критериям включения, а в заключительный анализ вошли данные 358 участников (средний возраст: 51,80 ± 16,45 года). В популяции исследования доля мужчин составила 58,46 %.
Наиболее частыми симптомами были утомляемость, вызванная миалгией, повышенная температура тела и кашель. Среднее время до снижения температуры и клинического выздоровления составляло четыре и пять дней соответственно. Средняя продолжительность пребывания в стационаре составляла шесть дней. Побочные эффекты присутствовали у 8 % участников. Типичные симптомы включали головокружение, утомляемость, головную боль, снижение аппетита, диарею и повышение уровня ферментов печени.
Противовирусный препарат фавипиравир обеспечивал высокую частоту клинического выздоровления и характеризовался хорошей переносимостью с очень небольшим числом временных нежелательных явлений у пациентов, инфицированных новой коронавирусной инфекцией.
Pragmatic and Observational Research
Real-World Experience with Favipiravir for the Treatment of Mild-to-Moderate COVID-19 in India
Joshi S. и соавт.
Комментарии (0)