Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), являющийся селективным ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), являющийся селективным ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Он снижает выработку гормонов, вызывающих воспаление и боль. Целекоксиб применяют для лечения ревматоидного артрита, остеоартрита, анкилозирующего спондилита.
Целекоксиб, селективный ингибитор ЦОГ-2, относится к
группе НПВП и применяется для лечения ревматоидного артрита, остеоартрита и
семейного аденоматозного полипоза (САП). Целекоксиб подавляет синтез
простагландинов. В отличие от большинства НПВП, подавляющих
циклооксигеназу обоих типов (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), целекоксиб является селективным
неконкурентным ингибитором фермента ЦОГ-2. Своей полярной сульфонамидной
боковой цепью он связывается с гидрофильным боковым карманом, вблизи от
активного места связывания с ЦОГ-2. И ЦОГ-1, и ЦОГ-2 катализируют превращение
арахидоновой кислоты в простагландин (ПГ) H2, предшественник ПГ и тромбоксана.
Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. При
однократном применении в дозе 200 мг у здоровых добровольцев максимальная
концентрация препарата в плазме крови отмечается через 3 часа после приема
внутрь. Максимальная концентрация препарата в плазме крови составляет 705
нг/мл. Исследования абсолютной биодоступности не проводились. Объем распределения
составляет 500 л/кг, связывание с белками плазмы крови - 97%. Метаболизм
происходит в печени. С мочой выводится < 1% препарата, период полувыведения
из плазмы составляет ~97.
Часто (> 1/10, < 1/100):
Нечасто (> 1/100, < 1/1000):
Очень редко (< 1/10000):
Комментарии (0)