Дроперидол для лечения острой мигрени

Рефераты 3 мин 14

Размер шрифта

Опубликовано: 16/10/2019

Оценить безопасность и эффективность Дроперидола для облегчения острой мигрени.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

Дроперидол хорошо известен противорвотными свойствами, однако он также повышает риск серьезных осложнений со стороны сердца. Таким образом, исследователи данного исследования предприняли попытку оценить безопасность и эффективность дроперидола при лечении острой мигрени в случаях, когда парентеральная резервная терапия ограниченна.

Предпосылки к проведению исследования

Оценить безопасность и эффективность дроперидола для облегчения острой мигрени.

Методология

Был проведен поиск с целью идентификации рандомизированных контролируемых исследований по сравнению дроперидола с плацебо или активным контролем у взрослых пациентов с острой мигренью, которые были опубликованы на английском языке.

Первичные конечные точки включали облегчение острой мигрени после вмешательства. Конечные точки безопасности включали частоту экстрапирамидальных симптомов, сонливости и нежелательных эффектов со стороны сердца

Результаты

Всего в данный обзор были включены 5 статей. Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи с острой мигренью и нуждающиеся в незамедлительном облегчении боли, что являлось основной целью в каждом из пяти исследований, прошедших оценку.

Дроперидол был эффективнее плацебо и не менее эффективен, чем препараты сравнения, включая прохлорперазин, меперидин и оланзапин, при применении дроперидола в дозах 2,5-5 мг внутримышечно (в/м) либо внутривенно (в/в). Наиболее часто встречаемыми нежелательными эффектами были экстрапирамидальные симптомы и седативный эффект. Нежелательные эффекты со стороны сердца не отмечались ни в одном из исследований; однако лишь в двух статьях упоминалось проведение контроля функции сердца.

Заключение

Дроперидол, вводимый парентерально, является эффективным методом лечения острой мигрени. Минимальная эффективная доза составляет 2,5 мг в/м или в/в. Врач должен иметь в виду риск возникновения нежелательных явлений, отбирать соответствующих пациентов, проводить контроль ЭКГ у пациентов из группы риска удлинения скорректированного интервала QT и, в случае необходимости, начинать лечение.