EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Испытания российской вакцины в Белоруссии

Испытания российской вакцины в Белоруссии Испытания российской вакцины в Белоруссии
Испытания российской вакцины в Белоруссии Испытания российской вакцины в Белоруссии

ЧТО НОВОГО?

Граждане Белоруссии «в добровольном порядке примут участие в третьем этапе испытаний вакцины от коронавируса», говорится в сообщении на официальном сайте белорусского президента. 

Трамп обвиняет FDA в усложнении условий проведения испытаний вакцин в США.

Белоруссия станет первой страной, куда будет поставлена российская вакцина НИЦ им. Гамалеи от коронавирусной инфекции, об этом договорились президенты Белоруссии и России Александр Лукашенко и Владимир Путин во время официального телефонного разговора 24 августа. Граждане Белоруссии «в добровольном порядке примут участие в третьем этапе испытаний вакцины от коронавируса», говорится в сообщении на официальном сайте белорусского президента.

Помимо Белоруссии, интерес к покупке первой зарегистрированной вакцины Спутник V проявили Мексика, ОАЭ, Саудовская Аравия, Индонезия, Филиппины, Бразилия, Индия и Египет.

Две тысячи доз вакцины против коронавируса от НИЦ в сентябре отправят в Мексику для проведения III фазы клинических испытаний.

 

Гам-Ковид-Вак (торговое название для зарубежных рынков – Спутник V) – векторная двухкомпонентная вакцина на основе аденовируса человека, не содержащая компонентов вируса COVID-19. Она предполагает двукратную схему введения. По данным Минздрава РФ, иммунитет при применении вакцины будет сохраняться до двух лет.

Стоимость курса вакцины для зарубежных рынков составит не менее $10, заявил Алексей Репик, основной владелец «Р-Фарм» (на одной из площадок группы в том числе будет выпускаться вакцина центра Гамалеи).



При этом в мире не утихают споры об ускоренной регистрации вакцины. Президент США Дональд Трамп обеспокоен «политизированностью» американцев, не доверяющих качеству вакцины в связи с тем, что она будет произведена и выпущена на рынок в «спешном порядке». Правительство намерено убедить граждан в безопасности вакцины путем привлечения специалистов и публикаций в медицинских журналах. Трамп обвиняет Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в усложнении условий проведения испытаний вакцин от коронавирусной инфекции с целью пролонгировать КИ и отложить регистрацию до окончания президентских выборов, которые должны состояться 3 ноября.  

 

Однако не все официальные лица в Америке признают целесообразность ранней регистрации вакцин. Директор FDA Питер Маркс заявил, что уйдет в отставку в случае одобрения вакцины от коронавируса до получения доказательств ее эффективности и безопасности. 

Несколько фармкомпаний, включая Pfizer, Johnson&Johnson, Moderna, GSK и Sanofi, планируют сделать совместное публичное заявление о том, что они не будут добиваться одобрения своих разработок вакцин от COVID-19 под давлением администрации Дональда Трампа, до тех пор, пока их вакцины-кандидаты не будут признаны безопасными и эффективнымиПо информации The Wall Street Journal (WSJ), компании планируют представить свою позицию на этой неделе.

Публичное заявление призвано успокоить общественность, пишет WSJ.


Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: