Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Цель исследования состояла в оценке безопасности и эффективности применения тоцилизумаба при COVID-19 и выявлении пациентов, у которых применение этого препарата может оказаться эффективным.
Известно, что применение
тоцилизумаба ослабляет «цитокиновый шторм» у пациентов с COVID-19. Результаты
этого рандомизированного контролируемого открытого многоцентрового исследования
подтверждают целесообразность использования этого препарата моноклональных
антител к рецептору интерлейкина-6 при COVID-19 с двусторонним поражением
легких и повышенным уровнем интерлейкина-6 (ИЛ-6).
Цель исследования состояла в оценке
безопасности и эффективности применения тоцилизумаба при COVID-19 и выявлении
пациентов, у которых применение этого препарата может оказаться эффективным.
В исследовании 65 пациентов
рандомизировали в группы применения тоцилизумаба и стандартной терапии
(n = 33) или только стандартной терапии (n = 32). Была
проведена оценка частоты выздоровления, вариабельности уровня сатурации и
уровня биомаркеров воспаления.
Частота излечения в группе
тоцилизумаба была статистически незначимо выше, чем в контрольной группе.
Снижение выраженности гипоксии отмечалось в группе тоцилизумаба с 4-го дня и
приобретало статистическую значимость с 12-го дня.
У пациентов с COVID-19
среднетяжелого течения и двусторонним поражением легких при применении
тоцилизумаба облегчение гипоксии наступало быстрее, а повышение концентрации
кислорода требовалось реже, чем в контрольной группе. Хотя сообщений о развитии
серьезных нежелательных явлений не поступало, у пациентов в группе тоцилизумаба
были выявлены случаи развития нежелательных явлений легкой степени тяжести,
которые носили кратковременный характер.
Применение
тоцилизумаба при COVID-19 оказалось безопасным и способствовало снижению
выраженности гипоксии. Препарат не оказывал статистически значимого
влияния на скорость элиминации вируса.
Frontiers of Medicine
Tocilizumab in patients with moderate or severe COVID-19: a randomized, controlled, open-label, multicenter trial
Dongsheng Wang и соавт.
Комментарии (0)