EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад

Оценка эффективности и безопасности терапии тоцилизумабом при COVID-19 среднетяжелой или тяжелой степени

Оценка эффективности и безопасности терапии тоцилизумабом при COVID-19 среднетяжелой или тяжелой степени Оценка эффективности и безопасности терапии тоцилизумабом при COVID-19 среднетяжелой или тяжелой степени
Оценка эффективности и безопасности терапии тоцилизумабом при COVID-19 среднетяжелой или тяжелой степени Оценка эффективности и безопасности терапии тоцилизумабом при COVID-19 среднетяжелой или тяжелой степени

Цель исследования состояла в оценке безопасности и эффективности применения тоцилизумаба при COVID-19 и выявлении пациентов, у которых применение этого препарата может оказаться эффективным.

Смотреть все

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ

Известно, что применение тоцилизумаба ослабляет «цитокиновый шторм» у пациентов с COVID-19. Результаты этого рандомизированного контролируемого открытого многоцентрового исследования подтверждают целесообразность использования этого препарата моноклональных антител к рецептору интерлейкина-6 при COVID-19 с двусторонним поражением легких и повышенным уровнем интерлейкина-6 (ИЛ-6).

Предпосылки к проведению исследования

Цель исследования состояла в оценке безопасности и эффективности применения тоцилизумаба при COVID-19 и выявлении пациентов, у которых применение этого препарата может оказаться эффективным.

Методология

В исследовании 65 пациентов рандомизировали в группы применения тоцилизумаба и стандартной терапии (n = 33) или только стандартной терапии (n = 32). Была проведена оценка частоты выздоровления, вариабельности уровня сатурации и уровня биомаркеров воспаления.

Результаты

Частота излечения в группе тоцилизумаба была статистически незначимо выше, чем в контрольной группе. Снижение выраженности гипоксии отмечалось в группе тоцилизумаба с 4-го дня и приобретало статистическую значимость с 12-го дня.

У пациентов с COVID-19 среднетяжелого течения и двусторонним поражением легких при применении тоцилизумаба облегчение гипоксии наступало быстрее, а повышение концентрации кислорода требовалось реже, чем в контрольной группе. Хотя сообщений о развитии серьезных нежелательных явлений не поступало, у пациентов в группе тоцилизумаба были выявлены случаи развития нежелательных явлений легкой степени тяжести, которые носили кратковременный характер.

Заключение

Применение тоцилизумаба при COVID-19 оказалось безопасным и способствовало снижению выраженности гипоксии. Препарат не оказывал статистически значимого влияния на скорость элиминации вируса.

Источник:

Frontiers of Medicine

Публикация:

Tocilizumab in patients with moderate or severe COVID-19: a randomized, controlled, open-label, multicenter trial

Авторы:

Dongsheng Wang и соавт.

Комментарии (0)

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru ua
Попробуйте поиск по словам: