В данном рандомизированном исследовании оценивали эффективность лазерной терапии низкого уровня (LLLT) для облегчения самопроизвольной боли и боли при жевании после первой установки ортодонтической дуги.
Цель данного плацебо-контролируемого
рандомизированного клинического исследования — найти эффективный метод влиять
на интенсивность ортодонтической боли без применения лекарственных препаратов.
Результаты исследования не выявили статистически значимых различий в оценке
интенсивности боли в любой исследуемой временной точке между группой получения
лазерной терапии и группой плацебо в отношении самопроизвольной боли и боли при
жевании, кроме случаев использования лазерной терапии для снижения только боли
при жевании в течение 72 часов.
В данном рандомизированном исследовании оценивали эффективность лазерной терапии низкого уровня (LLLT) для облегчения самопроизвольной
боли и боли при жевании после первой установки ортодонтической дуги.
В этом исследовании принимали участие
26 пациентов (средний возраст 20,07 ± 3,13 года), не получавших никаких
лекарственных препаратов, с индексом иррегулярности верхней челюсти Little
(LII) ≥7 мм, что подразумевает отсутствие верхних премоляров. Пациентов рандомизированно
распределили на две группы: LLL и плацебо. В
отношении пациентов соблюдали слепой метод. В группе лазерной терапии пациенты
получали однократную дозу LLL (длина волны 830 нм, энергия 2 Дж/точка) в 2
точках в небной и щечной областях для корня каждого переднего зуба верхней
челюсти. В группе плацебо использовалась та же методика, но без применения
лазерного луча. Пациенты оценивали
интенсивность самопроизвольной боли и боли при жевании с помощью визуальной аналоговой
шкалы (ВАШ) в разных временных точках: 1 час, 6 часов, 1 день, 2 дня, 3 дня
терапии. Средние оценки интенсивности боли между группой лазерной терапии и
группой плацебо для самопроизвольной боли и боли при жевании в каждый момент
времени сравнивали с помощью t-критерия для независимых выборок.
Случаев выбывания из исследования не зарегистрировано. Несмотря на небольшое количество клинических различий между группами, представленных на графике, статистически значимых различий для каждой исследуемой временной точки (p > 0,05) как в отношении самопроизвольной, так и в отношении боли при жевании, обнаружено не было. Исключение составили показатели боли при жевании (по шкале ВАШ) через 3 дня (18,84 ± 13,44 мм для группы лазерной терапии по сравнению с 38,15 ± 27,06 мм для группы плацебо).
Рис.1. Средняя оценка интенсивности боли при
жевании
При первичной установке
ортодонтической дуги в качестве метода обезболивания LLLT не эффективна.
BMC Oral health
Low-level laser therapy effectiveness in reducing initial orthodontic archwire placement pain in premolars extraction cases: a single-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial
Mohammad Moaffak A. AlSayed Hasan и соавт.
Комментарии (0)